Hta per i farmaci in Europa: così utile e indispensabile?

Il problema cruciale da affrontare in Europa è quello del ruolo attualmente svolto dall’Ema. Tale ruolo è
stato circoscritto fin dall’inizio alle valutazioni rischio-beneficio di efficacia e sicurezza assoluta, senza
includere la valutazione del valore terapeutico aggiunto dei nuovi farmaci, che rimane interamente devoluta alle autorità
regolatorie nazionali di ogni stato membro della Ue