Ema, vaccino J&J anche per il richiamo negli over 18

Questo è il terzo vaccino – dopo quelli di Pfizer / BioNTech e Moderna – che può essere utilizzato nell’Ue
per un richiamo negli adulti. L’Ema ne raccomanda la somministrazione almeno due mesi dopo l’iniezione monodose
del vaccino Johnson & Johnson. Il comitato dell’Ema per i medicinali per uso umano (Chmp) ha inoltre concluso
che una dose di richiamo con il vaccino Johnson & Johnson può essere somministrata dopo due dosi di uno qualsiasi
dei vaccini mRna autorizzati nell’UE, Pfizer o Moderna.