Veneto, proposta di governance della spesa farmaceutica in una prospettiva paziente-centrica. Il caso dei farmaci biosimilari in dermatologia

La Regione ha identificato come unità di valutazione il paziente e, in collaborazione con Clicon, ha progettato
e calcolato specifici indicatori per permettere un’analisi: (1) per indicazione terapeutica, attribuendo
l’uso della molecola alla specifica indicazione per cui è stata utilizzata (eg, dermatologia),
(2) per medico prescrittore, calcolando l’indicatore per specifico reparto che ha generato la prescrizione,
(3) per paziente beneficiario, permettendo, ai fini del processo di audit, di identificare il paziente
ed il suo trattamento nello specifico, (4) per categoria terapeutica, monitorando che, in corrispondenza
della genericazione di una molecola, non avvenisse una crescita non spiegabile di altre molecole appartenenti alla stessa
categoria terapeutica ancora coperte da brevetto