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La sindrome di Angelman è una malattia genetica rara del neurosviluppo che colpisce una persona su 15.000, circa
500.000 persone in tutto il mondo e che si manifesta nella prima infanzia. A oggi non sono disponibili trattamenti
per la cura, ma il monitoraggio e il trattamento dei pazienti prevedono interventi multidisciplinari per la gestione delle
varie difficoltà che insorgono con la malattia