Farmaci/ Cattani (Farmindustria), da riscrittura genoma nuovi scenari terapeutici

“Per le malattie rare sono stati in particolare raggiunti traguardi importanti negli ultimi 20 anni – ha detto –
con più di 2.500 designazioni di farmaci orfani e oltre 200 medicinali che hanno ottenuto l’autorizzazione
per l’immissione in commercio. Successi ottenuti grazie al Regolamento europeo sui farmaci orfani, in corso
di revisione per adattarlo ai progressi tecnologici e scientifici. E qualsiasi modifica dovrebbe prevedere una strategia
mirata per favorire la R&S, attrarre ulteriori investimenti in Ue e rendere più veloce l’accesso all’innovazione».